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怎样对二羟基蒽醌的合成进行了解

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怎样对二羟基蒽醌的合成进行了解

发布日期:2019-05-24 作者: 点击:

如今使用的二羟基蒽醌,它是目前蒽醌药物和有机化合物,其具有抗肿瘤活性的有机中间体的重要的合成,根据药物开发等领域的广泛应用,市场二羟基蒽醌的需求稳步增加,通过了解现有合成方法二羟基蒽醌,用于合成二羟基蒽醌和优化的建议合成条件的新方法。

二羟基蒽醌.jpg

比较广泛用于加工生产二羟基蒽醌方法,是对苯二酚和对氯苯酚的方法,但两种方法都有邻苯二甲酸酐的一个强有力的升华,这导致消耗大量的邻苯二甲酸酐,和硼酸不会氧化受保护的羟基,反应缓慢,二次反应很高,明知苯醌和对二氯苯作为原料,氯化可以通过酰化反应完成,将得到的氯化的酮可在浓硝酸的氧化反应,浓缩的硫酸水解生成二羟基蒽醌,该合成方法具有反应条件温和,操作简单。

目前来说,关键是提高二羟基蒽醌加工生产的重要性的过程,实验通过实际结果证明,对于氯化酮的合成较好的反应条件是原料的摩尔比为苯肼二氯苯到无水氯化铝,反应温度在约140℃下控制和反应时间受到控制,其合成的较好反应条件是浓硝酸80%,如氧化性介质中时,将反应温度保持在约100℃下控制的,反应时间为5小时,并且表现这是87.5%。

通过单因素实验,反应温度和反应时间的在催化水解,其受到二氯嘌呤二羟基蒽醌硼酸剂量影响,获得了水解的较佳反应条件,使用95%浓硫酸的质量分数作为溶剂,并且反应温度是在210℃下控制该反应是相对快速的,并且反应时间在约2小时的控制,以及二羟基蒽醌的产率是78.5%,通过目前回顾和实验研究建立的。

 


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